德琪医药1类创新药疗法在中国获临床试验批准

港股上市公司德琪医药近日公告显示，公司第二代选择性核输出抑制剂(SINE)ATG-016(Eltanexor)治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国大陆获I╱II期临床试验批准。

德琪医药于上周11月20日港交所挂牌上市。截止发稿，德琪医药报价17.74港元/股，距发行价跌2.65%，总市值117.6亿港元。

德琪医药成立于2016年，德琪医药成立至今有6款在研创新药，12款临床及临床前创新药物的产品管线，主要针对亚洲患者中发病率极高的癌症，如肝癌、鼻咽癌、胃癌、胆管癌和某些类型的血癌。

据宣传，法定代表人梅建明曾在美国国立癌症研究所(NCI/NIH)从事肿瘤研究工作八年。

（编辑：应用网_阳江站长网）

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