美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请

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随着紧急放行，美国成为最新一个批准辉瑞-BioNTech 疫苗的国家。英国领先于美国和欧盟，于12月2日批准了该疫苗，并于本周开始为老年人和医疗工作者接种疫苗。欧盟正在审查这一做法。

几周来，FDA一直面临来自白宫的压力，要求其迅速批准一种疫苗。就在周五，白宫幕僚长马克·梅多斯（Mark Meadows）对FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）说，如果FDA不能尽快批准疫苗，他可能会失去工作。

报道称，迫于特朗普政府的压力，FDA不得不将审批辉瑞疫苗的最后日期从12月12日提前一天。

FDA局长Hahn随后回应称，威胁解雇他的报道“失实”，FDA恪守迅速审批辉瑞新冠疫苗的承诺。美国高级卫生官员表示，在着手准备批准辉瑞疫苗紧急使用授权时，FDA正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。

本文素材来自互联网

（编辑：应用网_阳江站长网）

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