欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程

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此类审核可用于紧急情况，以便监管机构在研发过程中查看试验数据，以加快急需药品和疫苗的批准进程。

新冠疫情造成的死亡人数本周超过了100万，而欧洲的感染率再度迅速上升。

EMA疫苗负责人Marco Cavaleri在7月份曾表示，该机构将在夏季过后开始对潜在候选疫苗进行滚动审核。该方法意味着可以在审核期结束后几天内最终批准。Cavaleri当时表示，一款疫苗的首次批准可能在今年年底前。

阿斯利康拒绝置评。EMA的发言人拒绝对审核发表评论。

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（编辑：应用网_阳江站长网）

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